단순포진 질병정보

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단순포진

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단순포진 증상

임상적으로 피부 또는 점막에 홍반이 생기며 그 위에 군집을 이루는 작은 물집들을 관찰하고 가려움증과 화끈거림을 호소하는 급성 물집성 질환이기에 감염부위, 면역상태에 따라 다양한 증상이 발생하며, 재발보다 첫 감염일 때 증상이 더 심하고 합병증이 발생하기도 합니다.

단순포진 원인

단순포진 바이러스에 감염되어 병변이나 체액에서 바이러스가 배출되는 사람과의 육체적인 접촉에 의하여 주로 이루어지고 단순포진 바이러스는 상온에 노출되거나 건조시키면 쉽게 비활성화되기 때문에 공기전염은 많지 않으며 감염은 구강인두, 자궁경부, 안결막 등의 점막을 통하거나 피부의 상처를 통하여 바이러스가 침범합니다.

단순포진 치료

대부분의 단순포진 바이러스감염은 자연치유가 가능합니다.

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4100

월만병(Wolman disease)

0

783

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : Cholessteryl ester 축적 질환 영향부위 : 체내-간, 비장 증상 : 간비종대, 성장 부전, 혈액 응고 장애 원인 : lysosomal acid lipase의 결핍, 상염색체 열성 유전, 염색체 10q23.2-23.3에 위치하는 LIPA 유전자의 돌연변이 진단 : 골수 검사, 효소 분석, 유전자 분석 ..

4099

마로토-라미증후군(Maroteaux-Lamy syndrome)

0

1,265

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 점액다당류증 VI형(MPS6), 아릴설페이트분해효소B 결핍증, N-아세틸갈락토사민-4-셀페이트분해효소 결핍증(ARSB deficiency) 영향부위 : 체내-간, 비장, 심장 / 체외-골격, 눈 증상 : 다발성 뼈발생이상, 각막혼닥, 관절구축, 교통성 수두증, 조악한 얼굴모양, 판막형 심질환 ..

4098

Vll형 점액다당류증(슬라이병)

0

670

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : VII형 점액다당류증(Mucopolysaccharidosis type VII), 뮤코다당체 침착증 VII(Mucopolysaccharidosis VII), 슬라이병(Sly disease) 영향부위 : 체내-간, 심장, 신경, 심장 / 체외-골격, 눈 증상 : 각막혼탁, 간 비대, 비장 비대, 다발성 뼈발생이상, 탈장 원인 : 상염색체..

4097

I-세포병(포함세포병)(Inclusion Cell Disease)

0

1,202

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 포함세포병(Inclusion Cell Disease), 레로이병(Leroy Disease), 뮤코리피드 병 II형(ML Disorder, Tyle II), 뮤코리피드증 II(Mucolopidosis II), N-Acetylglucosamine-1-Phosphotransferase결핍 영향부위 : 체외-골격, 눈, 척추, 피부 증상 : 관절의 강직과 경축, 근육 긴장성 ..

4096

아스파르틸글루코사민뇨(Aspartylglucosaminuria)

0

736

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 아스파르틸글리코사민뇨(Aspartylglycosaminuria), 아스파르틸글루코사미니데이즈 결핍(Aspartylglucosaminidase deficiency), lysosomal storage disease 영향부위 : 체내-간, 뇌, 비장, 신경 / 체외-골격, 근육 증상 : 정신지체, 언어발달지연, 과행동, 얼굴기형, 후측만증, ..

4095

사이알리도시스[뮤코지질증I](Sialidosis[mucolipidosis])

0

1,626

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : mucolipidosis type I(ML1), lysosomal storage disease, alpha-N-acetyl neuraminidase deficiency, sialidase deficiency 영향부위 : 체내-체내의 뇌, 신경, 혈관(혈액) / 체외-골격, 근육 증상 : 얼굴기형, 발달장애, 정신지체, 경련, 근육긴장도저하, 호흠기감염 원인 : l..

4094

푸코사이드 축적증(Fucosidosis)

0

1,066

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 알파-L-푸코시다제 결핍증(Alpha-L-Fucosidase Deficiency) 영향부위 : 체내-간, 뇌, 비장, 신경, 심장, 혈관(혈액) / 체외-골격, 척추, 피부 증상 : 간과 비장의 비대, 근육 경련, 근육 긴장성 약화, 담낭과 침샘의 기능부전, 성장 지연, 심장비대, 정신 지체, 척추 원인 :..

4093

푸코사이드 축적증(Fucosidosis)

0

639

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 알파-만노사이드축적증(Alpha-mannosidosis, α-mannosidosis), 리소좀 알파-D-만노사이드분해효소 결핍(Lysosomal Alpha-D-mannosidase deficiency), 베티-만노사이드축적증(Beta-mannosidosis,β-mannosidosis) 영향부위 : 체내-골격, 귀 증상 : 면역결핍, 안면 및 골격 이상..

4092

갈락토시알리도시스(Galactosialidosis)

0

620

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : Deficiency of cathepsin A, Goldberg syndrom, lysosomal protective protein deficiency 영향부위 : 체내-신경, 심장 / 체외-골격, 눈 증상 : 장기나 조직의 탈장, 간 비대, 비장 비대, 비정상적인 뼈의 성장, 심장 비대증, 지적 장애 원인 : CTSA 유전자 돌연변이로 인한..

4091

가족성 고중성지방혈증(Familial Hypertriglyceridemia)

0

1,971

2015-01-02

Ⅰ.개요 가족성 고중성지방혈증은 상염색체 우성 유전되는 질환으로 혈중 중성지방의 농도가 보통보다 높게 나타나는 질병입니다. 보통 사춘기 또는 초기 성인기에는 증상이 나타나지 않습니다. 약 500명중 1명에서 나타나며 이 질환을 가진 가족에서는 50세 이전에 심장질환에 이환될 가능성이 높습니다..

4090

무베타지질단백혈증(abetalipoproteinemia)

0

1,443

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : Bassen-Kornzweig 증후군(Bassen-Kornzweig Syndrome) 영향부위 : 체내-소장, 신경, 혈관(혈액) 증상 : 발육 부전, 복부 팽만, 설사 및 지방변, 운동 실조증 원인 : 상염색체 열성유전, 미세소체 중성지방 운반단백질(microsomal triglyceride transfer protein; MTP)의 이상 ..

4089

탄지에르병(Tangier disease)

0

1,167

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 제1형 고밀도지단백결핍증(High density lipoprotein deficiency, tyle1), 탄지에르형 고밀도지단백결핍증(High density lipoprotein deficiency, tangier type), 무알파지단백혈증(anaiphalipoproteinemia) 영향부위 : 체내-간, 뇌하수체, 비장, 식도, 신경, 심장 / 체외-눈 ..

4088

질베르 증후군(Gilberts syndrome)

0

2,651

2015-01-02

Ⅰ.개요 질베르 증후군은 용혈이나 구조적 또는 기능적인 간질환이 없는 상태에서 만성적인 비결합형 빌리루빈의 증가를 특징으로 하는 질환입니다. 질베르 증후군의 빈도는 8% 이상으로 흔한 질환입니다. 1.5:1 ~ 7:1 정도로 남자에서 더 많이 발생합니다. Ⅱ.증상 대부분 증상이 없으나 다음과..

4087

크리글러-나자르 증후군(Crigler-Najjar Syndrome)

0

2,871

2015-01-02

Ⅰ.개요 크리글러-나자르 증후군은 간장내 효소의 선천성 결손으로 빌리루빈의 대사과정에 영향을 주어 황달을 일으키는 상염색체 열성 유전질환입니다. 정확한 유병률은 밝혀져 있지 않습니다. 미국에서의 발병률은 1,000,000명당 1명 미만입니다. 세계적으로는 단지 몇 백 증례가 있을 것으로 추산됩니다. ..

4086

듀빈-존슨증후군(Dubin-Johnson syndrome)

0

4,320

2015-01-02

Ⅰ.개요 듀빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome)은 유전적 고빌리루빈혈증의 한 형태입니다. 결합형 빌리루빈혈증에 속하며 정상 간효소 수치, 소변에서 heme 대사산물인 코프로프로피린(coproporphyrin)의 특징적인 배출양상 및 간세포 내 색소 침착을 특징으로 하는 상염색체 열성 유전성 질환입니다. 1954년 ..

4085

혈색소증(Hemochromatosis)

0

1,805

2015-01-02

Ⅰ.개요 혈색소증은 유전적 원인으로 철에 대한 체내 대사에 이상이 생겨 음식을 통해 섭취한 철이 너무 많이 흡수되는 질환입니다. 너무 많이 흡수된 철은 우리 몸의 여러 장기, 특히 간, 심장 및 췌장에 과다하게 축적되며 이들 장기를 손상시킴으로써 간질환, 심장질환 및 악성종양을 유발합니다. 한국을 비..

4084

비타민 D 저항성 구루병(Vitamin D resistant rickets)

1

2,158

2015-01-02

관련질환명 : 비타민D 저항성 구루병(Citamin D resistant rickets), 저인산염혈증 구루병(Hypophosphatemic rickets), X-linked hypophosphatemia (XLH)(X-linked hypophosphatemia (XLH)) 영향부위 : 체내-부감상선, 신장 / 체외-골격, 두개골, 척추 증상 : 단신(왜소증), 척추 후측만증, 하지 각변형(재반슬, 내..

4083

아밀로이드성 다발신경병증(포르투갈)

0

2,064

2015-01-02

Ⅰ.개요 전신성 아밀로이드증(systemic amyloidosis)은 아밀로이드라는 단백질이 각 장기, 혈관, 피하, 점막하, 힘줄주위조직, 심장, 안구, 뇌막 등에 축적되어 증상이 나타나는 질환입니다. 말초신경계도 침범할 수 있는데, 아밀로이드 단백질이 신경을 싸고 있는 신경집 바깥, 주위 또는 안쪽에 축적되는 것입니다..

4082

알파-1 항트립신 결핍증(Alpha-1 Antitrypsin Deficiency)

0

2,977

2015-01-02

Ⅰ.개요 알파-1 항트립신 결핍증(alpha-1 antitrypsin deficiency)은 알파-1 항트립신(alpha-1 antitrypsin, A1AT)이라고 불리는 단백질의 결핍으로 나타나는 유전 질환입니다. 알파-1 항트립신은 대부분 간에서 생성됩니다. 신체의 감염 및 염증에 대한 반응으로 백혈구의 일종인 호중구(neutrophils)에서 분..

4081

선천성 전신성 지방이영양증 [1]

0

3,365

2015-01-02

관련질환명 : Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (syndrome) (Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy) 영향부위 : 체내-간, 심장, 혈관(혈액) / 체외-근육, 피부 증상 : 간비대, 골격근비대, 당뇨, 지방위축 원인 : 지방세포 분화단계의 이상 진단 : 이상형태학(dysmorphdogy), 혈액검사, 유전자..


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