지질검사 유리 지방산 질병정보

지질검사 유리 지방산

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유리 지방산

1. 검사 준비

금식이 필요합니다.
헤파린을 치료하는 환자는 검사하지 않습니다.
검사 전 심한 운동을 피하고 충분히 휴식합니다.

2. 정상치

성인: 8-31 mg/dL
어린이: 31 mg/dL 미만

3. 증가하는 경우

조절 안 된 당뇨
갈색세포종
갑상샘 기능항진증
헌팅톤 무도병
폰기르케병
알코올 중독
급성 심근경색
레이 증후군

4. 감소하는 경우

낭포성 섬유종
흡수 장애
아연 결핍증

5. 간섭 요인들

운동, 불안, 저체온, 약물복용, 장기간 단식에 의해 유리 지방산이 증가할 수 있습니다.
장기간 정맥 내 주사나 비경구 영양치료, 약물에 의해 유리 지방산이 감소될 수 있습니다.

<참고문헌>

Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. TIETZ fundamentals of clinical chemistry. 6^thed. Saunders Elsevier, 2008.
진단검사의학 4판, e-PUBLIC, 2009.
Fischbach F. A manual of laboratory & diagnostic tests. 6^thed. Lippincott, 2000.

작성 및 감수 : 대한의학회_대한진단검사의학회

출처: 국가건강정보포털

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	지방간 개요
	지질검사 아포 지단백

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4060

멜커슨 로젠탈 증후군(Melkersson Rosenthal Syndrome)

1,261

2015-01-02

관련질환명 : 육아종 입술염(Cheilitis Granulomatosa), 멜커스 로젠탈 증후군( MRS(Melkersson Rosenthal Syndrome)), 멜커스 증후군(Melkersson Syndrome) 영향부위 : 체내의 신경과 체외의 입 증상 : 만성적으로 얼굴이 부음, 얼굴의 한쪽 또는 양쪽이 마비되는 증상이 재발되어 나타남, 혀의 표면이 갈라져 ..

4059

패리-롬버그 증후군(Parry-Romberg disease)

2,448

2015-01-02

관련질환명 : 진행성 반얼굴 위축(Progressive Hemifacial Atrophy : HFA), 페리-롬버그 증후군(PRS), 진행성 얼굴반 위축(Progressive Facial Hemiatrophy), 롬버그 증후군(Romberg Syndrome) 영향부위 : 증상 : 한쪽 안면의 연조직들이 서서히 위축이 진행되는 희귀질환 원인 : 질병의 원인은 알려지지 않음..

4058

데제린-소타스병(Dejerine-Sottas disease )

886

2015-01-02

관련질환명 : DEJERINE-SOTTAS SYNDROME; DSS, CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, TYPE 3; CMT3, HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHY TYPE III; HMSN3, DEJERINE-SOTTAS NEUROPATHY; DSN, CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, DEMYELINATING, TYPE 4F; CMT4F 영향부위 : 체내의 신경, 체외의 근육과 눈, 척추 증상 : ..

4057

선천성 저수초형성 신경병

1,327

2015-01-02

관련질환명 : 선천성 저수초형성 신경병(CHN (Congenital Hypomyelination Neuropathy)), 선천성 저수초형성(Congenital Hypomyelination), 저수초로 인한 선천성 신경병(Congenital Neuropathy caused by Hypomyelination), 저수초신경병(Hypomyelination Neuropathy) 영향부위 : 체내의 신경, 체외의 근육 증..

4056

레프섬병(Refsums disease)

1,466

2015-01-02

관련질환명 : Refsums disease, classic, Phytanic acid oxidase deficiecy, Heredopathia atactica polyneuritiformis, Hereditary motor and sensory neuropathy IV 영향부위 : 체내의 뇌와 신경, 체외의 귀, 근육, 눈, 코, 피부 증상 : 무후각증, 뼈의 이상, 야맹증, 어린선, 운동실조증 원인 : Phytanoyl-..

4055

압박마비유전신경병

1,999

2015-01-02

관련질환명 : 유전운운동감각신경병 1형 또는 제1형 유전운동감각신경병(Hereditary Motor and Sensory Neuropathy I), 샤르코-마리-투스질환 1형(Charcot- Marie- tooth Disease type 1), 유전국소포착신경병(Inherited focal entrapment neuropathy), 유전성 신경통증근육위축(Hereditary neuralgic amyotrophy) ..

4054

루시 레비 증후군(Roussy-Levy syndrome)

1,510

2015-01-02

관련질환명 : 영향부위 : 체내의 신경, 체외의 근육 증상 : 근위축, 만곡족, 보행실조, 수족의 떨림, 심부건반사 소실 원인 : MPZ 유전자의 점상 돌연변이, PMP22 유전자의 중복 및 점상 돌연 변이 진단 : 가족력 조사, 임상 양상, 신경전도 검사, 조직 검사, 유전자 검사 치료 : 대증치료, 운동재활치료..

4053

만성염증성탈수초성 다발성 신경병증

6,598

2015-01-02

Ⅰ.개요 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증은 면역 매개성으로 발생하는 다발성 신경병증 질환으로 2개월 이상에 걸쳐 점차적으로 근위부와 원위부 근육이 대칭적으로 약화되는 특징을 보입니다. 이 질환은 만성적으로 진행하거나 혹은 재발성의 경과를 가집니다. 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증은 ..

4052

근긴장 디스트로피[스타이너트병]

2,733

2015-01-02

Ⅰ.개요 근긴장디스트로피(Dystrophia myotonica)는 근육긴장성 이영양증 또는 근육긴장성 근육퇴행위축(Myotonic dystrophy)이라고 불리며 성인에게서 가장 흔한 형태의 유전성 근육 영양장애입니다. 제 1형 근긴장디스트로피(DM1)는 스타이너트 병(Steinert disease)이라고도 하며, 상염색체 우성으로 유전..

4051

선천성 근육긴장증(Myotonia Congenita)

3,212

2015-01-02

관련질환명 : 영향부위 : 체외의 근육 증상 : 근육긴장증 원인 : CLCN1(Chloride channel 1) 유전자의 이상, 상염색체 우성 또는 열성 형질로 유전, 가족력 없이 원인 모르게 산발적으로 나타나기도 함 진단 : 근전도 검사, 근육생검, 유전자검사 치료 : 약물요법, 물리치료, 대증요법(Symptomatic treatm..

4050

선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)

1,387

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 선천 이상근육긴장증(Paramyotonia Congenital), 오일렌부르그 병(Eulenburg Disease), 간헐성 선천성 근긴장증(Myotonia Congenita Intermittens), 마비성 주기성 이상 근긴장증(근육긴장증)(Paralysis Periodica Paramyotonica), 본 오일렌부르그의 선천 이상근육긴장증(Paramyoton..

4049

신경근긴장증[아이작스](Neuromyotonia[Isaacs])

1,808

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 관련질환명 : 신경근육긴장증(Neuromyotonia), 아이작 증후군(Isaacs' Syndrome), 지속적 근섬유 활동 증후군(Continuous Muscle Fiber Activity Syndrome), 아이작-멀튼 증후군(Isaacs-Merten Syndrome Quantal Squander) 영향부위 : 체내의 신경, 체외의 근육 증상 : 근육 활..

4048

다발심병(Multicore disease)

1,028

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : Multiminicore disease, Multimicore mtopathy, Minicore disease, Minicore myopathy, Multicore myopathy, Minicore myopathy with external ophthalmoplegia, Multicore myopathy with external ophthalmoplegia, Multiminicore disease with external ophthalmoplegia 영..

4047

근세관성(중심핵성) 근병증

1,716

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 근관성 근육병증(Myotubula Myopathy), 상염색체 우성 중심핵근육병증(Autosomal Dominant Centronuclear Myopathy), 상염색체 열성 중심핵근육병증(Autosomal Recessiver Centronuclear Myopathy), 중심핵 근육병증(Centronuclear Myopathy), 근세관성 근육병증(Myopathy, Myotubula),..

4046

사립체 호흡사슬복합체 질환

1,825

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 없음 영향부위 : 체내의 뇌, 대장, 소장, 신경, 신장, 심장, 체외의 귀, 근육, 눈 증상 : 빈형, 췌장 부전, 신병증, 간병증, 당뇨와 다른 내분비적인 이상 같은 여러 기관에서의 심각한 증상, 안검하 원인 : 세포핵 유전물질(DNA) 또는 사립체 유전물질 (mtDNA) 돌연변..

4045

라이증후군(Reye syndrome)

1,666

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 없음 영향부위 : 체내의 간, 뇌, 대장, 신경, 위 증상 : 간장 비대, 경련, 과호흡, 급격한 의식상태의 소실, 뇌압 상승, 소견의 급성 뇌증, 장관계 증상, 혼수, 황달이 없는 급성 간부전 원인 : 정확한 원인은 밝혀져 있지 않으나, 바이러스에 의한 상기도 및 위장관계 감염과..

4044

일스병(Eales disease)

1,708

2015-01-02

Ⅰ.개요 일스병은 Henry Eales가 1880년 기술한 병으로, 비출혈, 변비를 동반한 반복성 유리체출혈을 특징으로 합니다. 인도, 중동등에서 가장 흔한 것으로 알려져 있고, 젊은 남성에서 흔하게 나타납니다. 초기에는 망막정맥주위염으로 시작하여 망막 허혈에 이르게 됩니다. 망막혈관의 변형과 신생혈관 등이 나..

4043

레베르 선천성 흑암시(Leber congenital Amaurosis)

3,396

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : Leber Congenital Amaurosis (LCA), Congenital amaurosis of retinal origin, Congenital retinal blindness (CRB), Dysgenesis neuropithelialis retinae ook, Hereditary epithelial dysplasia of retina, Heredoretinopathia congenitalis, Leber abiotrophy, Leber congenital ..

4042

아벨리노 각막이영양증(Avellino corneal dystrophy)

4,011

2015-01-02

Ⅰ.개요 아벨리노 각막이영양증은 1988년 이탈리아 아벨리노 지방에서 이민 온 가족에게서 처음 발견되며 명명된 질환으로, 양안 각막 중심부에 단백질이 침착되며 혼탁이 발생하고, 나이가 듦에 따라 점차 혼탁이 많아져 시력이 감소하는 보통염색체 우성형질 유전 질환입니다. ..

4041

선천성 눈운동행위상실증(Ocular Motor Apraxia, Cogan Type)

1,302

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : COMA, Congenital Oculomotor Apraxia, oculomotor apraxia, Cogan type, saccade initiation failure, congenital 영향부위 : 체내의 신경, 체외의 눈 증상 : 홱보기 장애, 사시, 고개 떨림 증상, 읽기장애, 운동발달장애, 근육의 조화불능, 보행이상, 언어발달장애, 구음실행..


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