지질검사 유리 지방산 질병정보

지질검사 유리 지방산

질병정보 이번주 BEST

유리 지방산

1. 검사 준비

금식이 필요합니다.
헤파린을 치료하는 환자는 검사하지 않습니다.
검사 전 심한 운동을 피하고 충분히 휴식합니다.

2. 정상치

성인: 8-31 mg/dL
어린이: 31 mg/dL 미만

3. 증가하는 경우

조절 안 된 당뇨
갈색세포종
갑상샘 기능항진증
헌팅톤 무도병
폰기르케병
알코올 중독
급성 심근경색
레이 증후군

4. 감소하는 경우

낭포성 섬유종
흡수 장애
아연 결핍증

5. 간섭 요인들

운동, 불안, 저체온, 약물복용, 장기간 단식에 의해 유리 지방산이 증가할 수 있습니다.
장기간 정맥 내 주사나 비경구 영양치료, 약물에 의해 유리 지방산이 감소될 수 있습니다.

<참고문헌>

Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. TIETZ fundamentals of clinical chemistry. 6^thed. Saunders Elsevier, 2008.
진단검사의학 4판, e-PUBLIC, 2009.
Fischbach F. A manual of laboratory & diagnostic tests. 6^thed. Lippincott, 2000.

작성 및 감수 : 대한의학회_대한진단검사의학회

출처: 국가건강정보포털

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	지방간 개요
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4560

선천 다발성 관절 만곡증(Arthrogryposis multiplex congenita..

3,300

2015-01-02

관련질환명 : 선천성 다발성 관절 구축증 (Congential Multiple Arthrogryposis) 영향부위 : 체외 : 골격, 근육 증상 : 관졀 굴곡 구축, 근육 무형성, 근육 저형성, 구개열, 잠복고환증 원인 : 염색체 수 또는 염색체 구성내용 이상이나 상염색체 열성, 상염색체 우성 또는 단일 유전자성 질환인 경우도 ..

4559

만기발현형 척추뼈끝 형성이상

1,562

2015-01-02

관련질환명은 만기발현형 척추뼈끝 형성이상, X-linked spondyloepiphyseal dysplasia, spondyloepiphyseal dysplasia late(SEDL)이 있으며 영향부위는 체외의 척추입니다. 증상으로는 등과 고관절 통증, 체간단축형 저신장이 있으며 원인은 성염색체열성유전, SEDT 유전자 돌연변이 입니다. 진단법으로는 방사선학적..

4558

머리카락-코-손가락 증후군

3,898

2015-01-02

머리카락-코-손가락 증후군 질환주요정보 관련질환명 : 머리카락-손가락-코 증후군(모발비지절 증후군),TRP Syndrome Ⅰ,Langer-Giedion Syndrome(TRPS Ⅱ) / Sugio-Kajiii Syndrome(TRPS Ⅲ) 영향부위 : 체외-골격,귀,눈,입,코,피부 증상 : 가늘고 숱이 없는 두피,머리카락,비정상적인 얼굴 형태,손과 발..

4557

선천성 무과립구증

1,379

2015-01-02

선천성 무과립구증 질환주요정보 관련질환명 : 코스트만 증후군(Kostmann's syndrome), 영아기 유전성 무과립구증(Infantile genetic agranuiocytosis) 영향부위 : 체내 : 폐 혈관(혈액) 증상 : 반복적인 감염 원인 : 유전자이상(G-CSF 수용체 이상) 진단 : 혈액검사, 골수검사 치료 : 과립세..

4556

시스틴증(cystinosis)

1,014

2015-01-02

시스틴증 질환주요정보 관련질환명 : 시스틴축적증(Cystinosis), 시스틴 저장병(Cystine Storage Disease), 판코니(Fanconi Ⅱ), 리냑-팥코니 증후군(Lignac-Fanconni Syndrome), 시스틴증(Cystinosis), 신장병성 시스틴축적증(Nephropahic Cystinosis), 중등도, 시스틴 축적증(Intermediate Cystinosis), 비-..

4555

알캅톤뇨증

1,273

2015-01-02

알캅톤뇨증 질환주요정보 관련질환명 : Alkaptonuria와 또 다른 철자(Alcaptonuria), 알캅톤뇨 조직흑갈증(Alkaptonuric Ochronosis), 유전성 알캅톤뇨증(Hereditary Alkaptonuria(Alkaptonuri)), 호모켄티신산 산화 효소 결핍(Homogentisic Acid Oxidase Deficiency), 호모겐티신산성뇨증(Homogentisic Acidu..

4554

연골무발생증

904

2015-01-02

연골무발생증 질환주요정보 관련질환명 : 연골형성부전증,연골형성저하증,치사 신생아 왜소증,치사 골연골이형성증,신생아 왜소증 영향부위 : 체외-골격,두개골,척추 증상 : 팔과 다리의 길이가 매우 짧음,갈비뼈와 주요 뼈의 형성에 이상이 생김,머리 모양은 일반적으로 정상이지만 두개골이 단단하지 않..

4553

연수공동증

1,703

2015-01-02

연수공동증 질환주요정보 관련질환명 : 영향부위 : 체내 : 신경 / 체외 : 척추 증상 : 골위축, 발성장애, 안구진탕증, 척추측만증, 현기증 원인 : 진단 : X-선검사, 전산화단층촬영술(CT), 자기공명영상(MRI) 치료 : 외과적인 수술, 신경재활, 물리치료 산정특례코드 : V172 ..

4552

유전타원형적혈구증

1,741

2015-01-02

유전타원형적혈구증 관련질환명 : 유전파이로변형적혈구증가증, 난형적혈구증 영향부위 : 체내 : 혈관(혈액) 증상 : 빈혈, 용혈, 황달 원인 : 유전성 적혈구막 골격 단백질의 분자적 결함 진단 : 혈액검사 치료 : 약제사용, 비장절제술 산정특례코드 : 의료비지원 : 미지원 ..

4551

젖당 불내증

2,086

2015-01-02

관련질환명 : 유당불내증(Lactose Intoierance) 알락타시아(Alctasia) 이당류분해효소 결핍증(Disaccharidase Deficiency) 포도당 갈락토오스 흡수장애(Glucose-Galactose Malabsorption) 하이포락타시아(Hypolactasia) 락타아제 결핍증(Lactase Difenciency) 락타아제 단독 불내성(Lact..

4550

제13인자[피브린안정화] 결핍

1,339

2015-01-02

제13인자[피브린안정화]의 결핍 관련질환명 : XIII인자 결핍증(Factor XIII deficiency) Fibrinase Deficiency (Fibrinase Deficiency) Fibrinoligase Deficiency (Fibrinoligase Deficiency) Fibrin Stabilizing Factor Deficiency(Fibrin Stabilizing Factor Deficiency) Laki-Lorand Fa..

4549

조로증, 허친슨 길포오드 조로증 증후군

1,030

2015-01-02

조로증 관련질환명 : 허친슨 길포오드 조로증 증후군(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome) 허친슨 길포오드 증후군(Hutchinson-Gilford Syndrome) 조숙 증후군(Premature Aging Syndrome) 조로증(Progeria) 소아성 조로증(Progeria of Childhood) 영향부위 : 체내 : 심장 / 체외 ..

4548

중족골 두 무혈성 괴사

1,999

2015-01-02

중족골 두 무혈성 괴사 관련질환명 : 무혈성 괴사(Avascular necrosis) 영향부위 : 증상 : 족부 및 중족골의 동통, 국소 압통, 종창, 중족 족지 관절 부위의 운동 범위 감소, 중족골 족지 관절의 유리체 형성 원인 : 원인 불명, 혈행의 부족, 작은 외상 진단 : 단순 방사선 촬영(X-ray) 전산화단층촬..

4547

첨두유합지증

1,207

2015-01-02

첨두유합지증 관련질환명 : 뾰족머리다합지증(Arcrocephalopolysyndactyly Syndrome) 아페르 증후군(Apert Syndrome) 뾰족머리손발가락 붙음증(뾰족머리다합지증)(ACS1) 뾰족머리손발가락 붙음증 1형(Arcrocephalopolysyndactyly , Type 1) 손가락붙음형 뾰족머리(Syndactylic Oxycephaly) ..

4546

초성포도산염 키니아제 결핍증

1,196

2015-01-02

관련질환명 : 초성포토삼염 키니아제 결핍성 빈혈(Pyruvate kinase 결핍성 빈혈) 영향부위 : 체내 : 혈관(혈액) 증상 : 빈혈, 용혈 등 원인 : 유전성 적혈구효소 이상 진단 : 혈액검사 치료 : 약제사용, 비장절제술 등 산정특례코드 : V164 의료비지원 : 지원 Ⅰ. 개요 초성포도산..

4545

게르스트만 슈투로이슬러 샤잉커 병

1,030

2015-01-02

Ⅰ.개요 게르스트만 슈투로이슬러 샤잉커 병(Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS))은 기억 상실이 성인기에 시작되어 치매, 운동실조 그리고 뇌에서 아밀로이드 같은 혈소판의 병리학적 침전이 특징인 희귀 유전 프리온 질병입니다. ..

4544

이섬유소원혈증(선천)(Dysfibrinogenaemia(congenital))

964

2015-01-02

질환주요정보 관련질환명 : 영향부위 : 체내:혈관(혈액) 증상 : 출혈, 혈전 원인 : chain의 275R 아미노산 C,H,S 등으로 치환, 명확하지 않음 진단 : 응고 단백을 이용한 방법과 면역학적 방법의 불일치 소견 치료 : 대부분의 선천성 이상섬유소원혈증은 무증상으로 치료가 필요하지 않으나 급성 ..

4543

펠거-휴에 이상증(Pelger-Huet anomaly)

1,591

2015-01-02

관련질환명 : 영향부위 : 체외:골격 증상 : 무증상, 골격계이상, 정신지체, 경련 원인 : LBR 유전자 변이, 상염색체 우성 유전 진단 : 말초혈액도말검사 치료 : 없음 산정특례코드 : 의료비지원 : 미지원 Ⅰ.개요 펠거-휴에 이상증은 호중구의 핵을 적절하게 분획할 수 없는 양성..

4542

네젤로프 증후군(Nezelof Syndrome)

1,139

2015-01-02

관련질환명 : 순수 무림프구증(Alymphocytosis, Pure) 면역글로불린과 관련된 복합 면역결핍증 가슴샘(흉선) 결여로 인한 면역결핍증(Combined Immunodeficiency with Immunoglobulins), 비정상 면역글로불린 형성과 관련된 세포성 면역결핍증 (Immunodeficiency Cellular, with Abnormal Immunoglobuli..

4541

베어림프구증후군(Bare lymphocyte syndrome)

1,462

2015-01-02

관련질환명 : 복합면역부전증(Combined Immunodeficiency) MHC class1, 2 antigen deficiency(MHC, class1, 2 antigen deficiency) 영향부위 : 체태, 혈관(혈액) 증상 : 재발성의 세균성, 진균성, 기생충 감염 원인 : 주조직적합복합체 class1, 2 항원 발현의 감소 진단 : 말초혈액검사, 유세포 검사..


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